ПРОЛИА: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Фармакокинетика

При п/к введении деносумаб характеризуется нелинейной фармакокинетикой, дозозависимой в широком диапазоне доз, и дозозависимым увеличением экспозиции для дозы в 60 мг (или 1 мг/кг) и выше.

После п/к введения деносумаба в дозе 60 мг биодоступность составила 61% и Cmax — 6 мкг/мл (диапазон 1–17 мкг/мл), данные параметры наблюдались через 10 дней (диапазон 2–28 дней). После достижения Cmax содержание препарата в сыворотке крови снижалось с T1/2 26 дней (диапазон 6–52 дня) и далее в течение 3 мес (диапазон 1,5–4,5 мес).

Не наблюдалось изменений фармакокинетических параметров деносумаба, а также кумуляции за все время приема многократных доз препарата по 60 мг каждые 6 мес.

Деносумаб состоит из аминокислот и углеводов, как обычный иммуноглобулин. На основании данных доклинических исследований, ожидается, что метаболизм деносумаба будет происходить по пути клиренса иммуноглобулинов, результатом которого будет распад на небольшие пептидные цепи и отдельные аминокислоты.

ПРОЛИА: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

На основании доклинических данных, выведение деносумаба будет происходить по пути выведения всех иммуноглобулинов, результатом которого будет распад на небольшие пептидные цепи и отдельные аминокислоты.

Фармакологические свойства

Пролиа – медикаментозное средство на основе деносумаба, которое является полным аналогом человеческих антител, вырабатываемых иммунными клетками. Медикамент используется для лечения хронически прогрессирующего системного, обменного заболевания скелета, характеризующегося повышенной ломкостью костей, убыли костной ткани, связанной с приемом медикаментов, риска распространения опухолевых клеток из места возникновения в кости и остеобластокластомы.

Препарат эффективно используется для терапии женщин в период климакса, которые страдают от хрупкости и ослабленности костной ткани, защищая их от переломов и травм костей.
Эффективность и полезные действия препарата доказаны многочисленными исследованиями, а также отзывами пациентов, которые начали использование медикамента и продолжали курс терапии продолжительное время.

Фармакокинетика

Деносумаб – это человеческое моноклональное антитело (иммуноглобулин G2), точкой приложения для которого является RANKL (мембранный белок из семейства туморнекротизирующих факторов), к которому препарат имеет высокое родство и видоспецифичность.

Деносумаб блокирует белковые рецепторы RANK на клеточной мембране предшественников, разрушающих костную ткань (остеокластов). Устранение образования комплекса «белок / рецептор» снижает степень разрушения костей, путем уменьшения синтеза остеокластов, ухудшения их жизнеспособности и функционирования.

Критерием правильного лечения является быстрое уменьшение уровня костной перестройки, при этом пик снижения плазменного индикатора разрушения костей – С-телопептида коллагена 1 типа (CTX) достигается через 72 часа.

В перерывах между приемами препарата уровень СТХ постепенно возвращается к исходным значениям. В дальнейшем, быстрота снижения С-телопептида находится в обратной зависимости с длительностью приема препарата – чем дольше человек его принимает, тем меньше падает количество СТХ в перерывах между инъекциями (в соответствии с данными некоторых исследований с 87 % до 45%).

Фармакодинамика

После инъекции вещества под кожу в дозе 1,0 мг / кг, (в среднем 60 мг), плазменная концентрация составляла 78% от уровня, полученного при внутривенной инъекции аналогичного количества препарата. Стандартная дозировка деносумаба, введенная подкожно, достигала пиковой концентрации препарата в плазме в большинстве случаев за 10 дней (от 2 до 28 суток).

После достижения максимума концентрация препарата в сыворотке крови снижается в течение 90 дней (от 45 до 135 суток) в связи с периодом полувыведения (Т1/2), составляющим 26 дней (от 6 до 52 суток). У половины пациентов через полгода после инъекции препарат или его метаболиты в плазме не идентифицировались.

ПРОЛИА: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

При систематическом лечении деносумабом в стандартной дозировке не отмечалось ни накопления препарата, ни разницы в его преобразовании в организме со временем. На всасывание, распространение, метаболизм и экскрецию препарата не влияют ни пол, ни возраст, ни расовая принадлежность, ни вид костной патологии.

Отмечалось, что у пациентов со склонностью к ожирению уменьшается концентрация препарата в плазме при использовании стандартной дозы. Но поскольку фармакодинамика лекарственного средства оценивается по идентификаторам костной перестройки и повышением плотности костной ткани, которые не изменялись у пациентов с разным весом, такая склонность не значима в клиническом отношении.

В результате каскада реакций, деносумаб преобразовывается в олигопептиды, аминокислоты и простые углеводы (глюкозу). Экскреция деносумаба из организма осуществляется почками.

Иммуногенность

Так как деносумаб – генно-инженерное природное вещество, то на него может быть ответная реакция со стороны иммунной системы пациента, воспринимающей его как чужеродный белок. Во время клинических исследований, при терапии деносумабом специфические антитела, которые нейтрализуют его действие не вырабатывались.

Показания

Препарат 

применяется в лечении постменопаузального остеопороза; лечении потери костной массы у женщин, получающих терапию ингибиторами ароматазы по поводу рака молочной железы и у мужчин, с раком предстательной железы, получающих гормондепривационную терапию.

Противопоказано применять 

при повышенной чувствительности к любому из компонентов препарата; гипокальциемия.

Так как деносумаб нивелирует нежелательные эффекты агрессивных химиотерапевтических препаратов, то показания к использованию препарата Пролиа будут следующими:

  • Лечение остеопороза у женщин в период менопаузы.
  • Усиленное разрушение костных тканей у женщин, проходящих терапию по причине гормонозависимых онкологических заболеваний молочной железы препаратами, снижающими уровень эстрогена в крови (ингибиторы ароматазы).
  • Повышенное разрушение костной ткани у мужчин со значительным риском патологических переломов, получающих гормон-супрессивную терапию в связи со злокачественными образованиями простаты.
  • Профилактика и лечение осложнений со стороны опорного аппарата у пациентов с метастатическим поражением костей.
  • Повышенная восприимчивость к действующему веществу или к дополнительным составляющим препарата.
  • Нарушение электролитного баланса крови (гипокальциемия).
  • Беременность и кормление грудью.
  • Возраст ≤ 18 лет.

Медикаментозное средство необходимо начать принимать при возникновении следующих проблем со здоровьем:
• терапия хронически прогрессирующего системного, обменного заболевания скелета, характеризующегося повышенной ломкостью костей, у женщин в период климакса;

• терапия убыли костной ткани у женщин, которые начали лечение злокачественной опухоли железистой ткани молочной железы с использованием блокаторов ароматазы;
• терапия убыли костной ткани у мужчин, которые проходят лечение рака простаты с использованием андрогенных депривационных препаратов;

Состав и форма выпуска

В одноразовом предварительно заполненном шприце (ПЗШ) 1 мл из стекла I гидролитического класса с иглой 27G из нержавеющей стали, эластомерным колпачком и эластомерным плунжером, ламинированным фторполимером (с защитным устройством для иглы или без него). Маркированный шприц помещают в пачку картонную.

ПРОЛИА: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

ПЗШ может быть дополнительно помещен в контурную ячейковую упаковку с термоэтикеткой. Каждую контурную ячейковую упаковку помещают в пачку картонную.

Пачка картонная снабжена отрывной карточкой-напоминанием с двумя напоминающими наклейками.

Пролиа представляет собой стерильный продукт и не содержит консервантов.

содержит активное вещество: деносумаб 60 мг.

Вспомогательные вещества: сорбитол (Е420) — 47 мг; уксусная кислота ледяная — 1 мг; полисорбат 20 — 0,1 мг; натрия гидроксид — до рН 5,0–5,5; вода для инъекций — до 1 мл. 

Медикаментозное средство продается в виде раствора, который используется для инъекций. Раствор практически не обладает цветом, может иметь небольшой светло-желтый оттенок. Раствор не должен иметь никаких примесей и осадков.

Средство упаковано в шприц-тюбик, что способствует более удобному использованию.
В состав препарата входят следующие компоненты:
• деносумаб;
• глюцит;
• твин 20;
• безводная этановая кислота;
• каустическая сода;

Способ применения и дозы

При терапии деносумабом обязательно необходимо добавить к лечению препараты кальция и витамина D для восполнения их дефицита.

Случаи тяжелых форм электролитных нарушений чаще встречались у женщин с остеопорозом в менопаузе.

Следует выделить группу больных с возможностью возникновения электролитных нарушений в виде гипокальциемии и скорректировать их с помощью достаточного употребления препаратов холекальциферола и кальция до начала курса лечения деносумабом.

После начала терапии, в течение 2-3 недель рекомендовано постоянно контролировать уровень кальция в крови пациентов, попадающих в группу риска. Если у пациента, не состоящего в такой группе, во время курса терапии деносумабом, развиваются симптомы, свидетельствующие о гипокальциемии, необходимо срочно сдать анализ крови на электролиты.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:  Что делать если болит позвоночник после сна: внешние и внутренние факторы, лечение, методы диагностики

Случаи клинических проявлений тяжелой симптоматической гипокальциемии включали:

  • синдром удлинение интервала QT;
  • тонико-клонические судороги;
  • подергивание;
  • спазмы и мышечные судороги;
  • ларингоспазм.

На фоне приема деносумаба могут возникнуть нежелательные реакции в виде инфекционного воспаления подкожной жировой ткани в месте введения лекарства (целлюлит). Если у пациента возникнут симптомы, указывающие на целлюлит, то во избежание распространения инфекционного процесса ему следует незамедлительно обратиться за специализированной медицинской помощью.

Тяжелые формы кожных инфекций чаще встречались в группе пациентов с раком простаты и молочной железы, получающих гормон-супрессивную терапию.

Во время лечения препаратом в стандартной дозировке встречались единичные эпизоды некроза кости челюсти. Такое осложнение развивается в основном у больных с метастазами в костях, лечившихся деносумабом в повышенной дозировке (120 мг каждые 30 дней).

Пациентам с незаживающими ранами мягких тканей ротовой полости желательно на один месяц повременить с началом лечения или новым курсом. Если у пациента отмечаются сопутствующие патологии, ухудшающие прогноз относительно остеонекроза, то необходимо проконсультироваться со стоматологом и челюстно-лицевым хирургом перед началом применения препарата, принять превентивные меры и оценить соотношения пользы/риска для конкретного человека.

Причины, увеличивающие вероятность возникновения некроза костной ткани челюсти:

  • мощность лекарственного препарата, тормозящего разрушение костной ткани (выше риск для сильнодействующих соединений), путь введения (больший риск для внутривенного, внутримышечного, подкожного применения) и накопительная доза препарата;
  • злокачественные новообразования, сопутствующие состояния (снижение гемоглобина и эритроцитов, нарушение свертываемости крови, инфекционные процессы в организме), курение;
  • совместное применение деносумаба с глюкокортикоидами, противоопухолевыми средствами, препаратами, угнетающими рост новых кровеносных сосудов;
  • сопутствующая лучевая терапия головы и шеи;плохое гигиеническое состояние ротовой полости.

ПРОЛИА: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Во время терапии следует соблюдать правила личной гигиены ротовой полости, регулярно посещать наносить стоматологу профилактические визиты и срочно информировать о любых новых симптомах со стороны полости рта (подвижность зубов, боль, отечность слизистой щек и десен, длительно незаживающие раны, кровоточивость).

По возможности, во время лечения препаратом Пролиа, таким пациентам следует отложить проведение инвазивных вмешательств в ротовой полости до окончания курса. Если же встал вопрос о необходимости хирургических процедур, то их не стоит проводить за несколько дней до или в день введения препарата.

Если же некроз костной ткани челюсти развивается во время лечения деносумабом, то консилиум из хирургов и стоматологов должен решить вопрос о дальнейшей тактике путем оценки соотношения риска/ пользы для данного человека.

Иногда во время лечения препаратом Пролиа встречались нетипичные переломы бедренной кости, возникающие при незначительных травмах или вообще без них, с локализацией в области диафиза или вертлужной впадины.

Чаще всего они бывают двусторонними. Нетипичные повреждения встречаются у пациентов с некоторыми состояниями, оказывающими влияние на структуру костной ткани (дефицит витамина D, аутоиммунный ревматоидным артритом и инфекционные артриты, снижение количества фосфора в сыворотке крови), и при применении определенных групп медикаментов (кортикостероиды, дифосфонаты, ингибиторы протонной помпы).

Пациентов, принимающих деносумаб, следует предупредить о том, что им следует сообщать о любых неприятных или болевых ощущениях в области бедра, паха или ягодиц. Пациентам с такими симптомами необходимо провести комплекс диагностических мероприятий для подтверждения или исключения нетипичных повреждений бедренной кости обязательно с обеих сторон.

Также, колпачок, защищающий иглу одноразового шприца содержит в своем составе аналоги латекса. Это может стать причиной возникновения аллергических реакций.

У пациентов с декомпенсированными нарушениями функционирования почек (скорость клубочковой фильтрации 30 мл/мин) , находящихся на заместительной диализной терапии, увеличивается риск нарушения электролитного баланса (снижение кальция) .

Чем тяжелее степень нарушения функции почек, тем выше вероятность возникновения гипокальциемии. Для этих пациентов очень важно достаточное потребление кальция, холекальциферола и регулярный мониторинг концентрации электролитов.

Лицам с наследственной патологией углеводного обмена препарат Пролиа принимать противопоказано.

Дозировка

Рекомендуемая доза Пролиа, доказавшая свою эффективность – инъекция под кожу 60 мг 1 раз с интервалом в 6 месяцев; препарат вводится в места наибольшего скопления жировой клетчатки (передняя область бедра, околопупочная зона, задняя область плеча).

Лица с нарушениями функции почек не нуждаются в снижении дозы лекарственного вещества. Только необходимо помнить о регулярном контроле уровня кальция в сыворотке крови пациентов со сниженной функцией почек.

Независимо от степени функциональных нарушений печени, нет влияния на преобразование деносумаба, потому что продукты метаболизма моноклональных антител не выводятся печенью.

Пожилой возраст

Так как возраст не влияет на фармакодинамику препарата, то коррекция дозы для данной группы пациентов не нужна.

По причине отрицательного влияния на плод и отсутствия достоверных данных о воздействии деносумаба на детский организм, Пролиа противопоказан к использованию в педиатрии.

Медикаментозное средство используется в виде раствора для инъекций под кожу. Рекомендуемая дозировка медикамента составляет 60 мг раз в полгода. Одновременно с использованием препарата Пролиа необходимо употреблять медикаменты, содержащие кальций и кальциферолы.

Курс и дозировка определяются индивидуально лечащим врачом после проведения обследования пациента, сбора анализов и определения точной клинической картины заболевания.
Перед использованием медикаментозного средства необходимо проверить упаковку с раствором на целостность, отсутствие примесей и осадка, наличие помутнений и изменения цвета.

При каких-либо нарушениях медикамент становится непригодным для использования, и его необходимо утилизировать в соответствии с санитарными нормами. Нельзя взбалтывать или трясти флакон перед инъекцией.

Медикамент должен быть комнатной температуры, нельзя замораживать раствор. Используется каждый шприц-ампула единоразово, остатки средства в шприце выбрасываются.
В период использования препарата пациентам рекомендуется принимать медикаменты, содержащие кальций и кальциферолы, а также обогащенную минералом пищу.

У ряда пациентов могут наблюдаться дерматологические реакции в виде покраснения кожи, зуда, высыпаний, экземы и других воспалительных проявлений. В случае возникновения подобных проблем, пациенту следует сообщить об этом квалифицированному медицинскому персоналу, который примет нужное решение и назначит симптоматическое лечение.

При продолжительной терапии медикаментом при заболевании раком молочной железы или простаты, ряд пациентов может столкнуться с аваскулярным некрозом, характеризующимся угасанием жизни костной ткани в результате плохого притока крови.

Нет сведений и клинических показаний о действии компонентов препарата на возможность управлять транспортными средствами, а также на проявление признаков снижения скорости реакции, поэтому рекомендуется с осторожностью садиться за руль или выполнять работу, требующую повышенной концентрации внимания или быстроты операций во избежание травмоопасных и угрожающих жизни последствий.

Введение препарата 

Проведение инъекции препарата требует предварительного обучения — см. рекомендации по введению препарата, приведенные в конце настоящего раздела.

Рекомендуемая доза препарата

— одна п/к инъекция 60 мг каждые 6 мес. В течение курса лечения рекомендуется дополнительно принимать препараты кальция и витамин D.

Применение у отдельных групп пациентов

ПРОЛИА: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Дети. Препарат Пролиа не рекомендован к применению в педиатрии, т.к эффективность и безопасность данного препарата не изучались в этой возрастной группе.

Пациенты пожилого возраста. Основываясь на имеющихся данных об эффективности и безопасности препарата в данной возрастной группе, не требуется коррекция режима дозирования препарата (см. «Фармакокинетика»,

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:  Диклофенак натрия суппозитории : инструкция по применению

Отдельные группы пациентов)

Основываясь на имеющихся данных об эффективности и безопасности препарата в данной группе пациентов, не требуется коррекция режима дозирования препарата (см. «Фармакокинетика», Отдельные группы пациентов).

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина {amp}lt;30 мл/мин) или находящихся на диализе существует большой риск развития гипокальциемии. Таким пациентам необходимо дополнительно принимать препараты кальция и витамин D.

Побочные эффекты

Побочные реакции классифицированы в следующие группы в соответствии с частотой их возникновения (см.табл. 1): очень часто (³ 1/10), часто (³ 1/100 и {amp}lt;1/10), нечасто (³ 1/1000 и {amp}lt;1/100), редко (³ 1/10000 и {amp}lt;1/1000), очень редко ({amp}lt;1/10000).

В рамках каждой группы побочные реакции указаны по частоте и системой и представлены в порядке убывания частоты.

Инфекции мочевыделительной системы, инфекции верхних отделов дыхательной системы: дивертикулит, целлюлит, инфекции уха.

Со стороны иммунной системы: редко — медикаментозная гиперчувствительность, анафилактическая реакция. 

Метаболические и алиментарные расстройства: редко — гипокальциемия.

ПРОЛИА: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Со стороны нервной системы: часто — ишиас.

Со стороны органов зрения: часто — катаракта.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — запор, дискомфорт в животе.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто — высыпания; экзема, включая дерматит, аллергический дерматит, атопический дерматит и контактный дерматит.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: очень часто — боль в конечностях, боль в мышцах и костях, редко — остеонекроз челюсти, атипичные переломы бедра ( у мужчин с раком предстательной железы, получавших гормональную терапию;

У больных, лечившихся препаратом Пролиа, возникали реакции гиперчувствительности включавшие высыпания, крапивницу, припухлость лица, эритема и анафилактические реакции.

Тяжелая гипокальциемия. У больных с повышенным риском возникновения гипокальциемии, получавших препарат Пролиа, сообщалось о случаях тяжелой симптоматической гипокальциемии.

Мышечно-скелетные боли. У больных, получавших препарат Пролиа, сообщалось о мышечно-скелетные боли, включая тяжелые случаи.

Описание отдельных побочных реакций гипокальциемия В двух плацебо-контролируемых клинических исследований III фазы у женщин в постменопаузе с остеопорозом, примерно 0,05% (2 из 4050) имели снижение сывороточных уровней кальция (менее 1,88 ммоль / л) после введения препарата Пролиа.

Снижение сывороточных уровней кальция (менее 1,88 ммоль / л) не сообщалось ни в двух плацебо-контролируемых клинических исследований III фазы у пациентов, получающих гормональную терапию, ни в плацебо-контролируемом клиническом исследовании III фазы у мужчин с остеопорозом.

По данным постмаркетингового наблюдения, сообщались редкие случаи тяжелой симптоматической гипокальциемии, преимущественно у пациентов с повышенным риском возникновения гипокальциемии, которые принимали препарат Пролиа, и преимущественно в первые недели после начала терапии.

Случаи клинических проявлений тяжелой симптоматической гипокальциемии включали пролонгации интервала QT, тетании, судороги и изменения психического состояния (см. Раздел «Особенности применения»). Симптомы гипокальциемии, которые были обнаружены в ходе клинических исследований с применением деносумабу, включали парестезии или жесткость мышц, подергивание, спазмы и мышечные судороги.

Кожные инфекции В плацебо-контролируемых клинических исследованиях III фазы, общая частота инфекций кожи была подобной в группе плацебо и группе, где принимали препарат Пролиа: у женщин в постменопаузе с остеопорозом (плацебо [1,2%, 50 из 4041] по сравнению с препаратом Пролиа [1,5%, 59 из 4050]) у мужчин с остеопорозом (плацебо [0,8%, 1 из 120] по сравнению с препаратом Пролиа [0%, 0 из 120]) у пациентов с раком молочной железы или простаты, получающих гормональную терапию (плацебо [1,7%, 14 из 845] по сравнению с препаратом Пролиа [1,4%, 12 из 860]).

Кожные инфекции, которые привели к госпитализации составили 0,1% (3 из 4041) среди женщин в постменопаузе с остеопорозом, получавших плацебо по сравнению с 0,4% (16 из 4050) среди женщин, принимавших препарат Пролиа.

В большинстве случаев это был целлюлит. Инфекции кожи, которые сообщались как серьезные побочные реакции, были подобными в группе плацебо (0,6%, 5 из 845) и группе, в которой принимали Пролиа (0,6%, 5 из 860) в исследованиях рака молочной железы и простаты.

Остеонекроз челюсти Случаи возникновения остеонекроза челюсти сообщались редко, у 16 больных, в клинических испытаниях при остеопорозе и при раке молочной железы или рака простаты у пациентов, получавших гормональную терапиюи с общим количеством 23148 пациентов (см.

Раздел «Особенности применения»). 13 из этих случаев произошли у женщин в постменопаузе с остеопорозом во время клинического испытания фазы III с продолжением дальнейшего лечения Пролиа до 10 лет (0,3%; {amp}lt;

0,1 событий на 100 пациент — лет). Атипичные переломы бедра У пациентов, которым применяли препарат Пролиа по программе клинических испытаний лечения остеопороза, редко сообщалось о атипичные переломы бедра (см.

Раздел «Особенности применения»). Катаракта В фазе III одного плацебо-контролируемого клинического исследования пациентов с раком простаты, которые получали андрогендепривацийну терапию (ADT), наблюдали дисбаланс в побочных реакциях относительно катаракты (4,7% — в группе деносумабу, 1,2% — в группе плацебо).

Не наблюдали дисбаланса у женщин в постменопаузе или у мужчин с остеопорозом или у женщин с лечением неметастатического рака молочной железы ингибитором ароматазы. Дивертикулит В фазе III одного плацебо-контролируемого клинического исследования пациентов с раком простаты, которые получали AD наблюдали дисбаланс в побочных реакциях относительно дивертикулита (1,2% — в группе деносумабу, 0% — в группе плацебо).

Заболеваемость дивертикулитом была сопоставима между группами лечения у женщин в постменопаузе или мужчин с остеопорозом и у женщин с лечением неметастатического рака молочной железы ингибитором ароматазы.

Медикаментозная гиперчувствительность При постмаркетинговых наблюдениях у пациентов, получавших лечение препаратом Пролиа, наблюдались редкие явления медикаментозной гиперчувствительности, включая сыпь, крапивницу, отек лица, эритема и анафилактические реакции.

лечение деносумабом и плацебо. Нечасто сообщали о мышечно-скелетной боли, приводил к прекращению лечения в клиническом исследовании. Другие специальные группы пациентов в клинических исследованиях пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина {amp}lt;

Адекватное потребление кальция и витамина D имеет важное значение у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или пациентов, получающих диализ (см. Раздел «Особенности применения»).

Исследований лекарственных взаимодействий не проводилось.

Препарат 

не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

Применение медикаментозного средства может стать причиной проявления побочных эффектов, таких как:
• понижение содержания кальция в плазме крови;
• «синдром мертвой челюсти»;
• нарушение зрения;
• помутнение хрусталика глаза у мужчин;

ПРОЛИА: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

• изменения гиподермы и дермы;
• кожная болезнь, сопровождающаяся зудом и появлением пузырьков, гнойничков, чешуек;
• воспалительное поражение кожи;
• боли в конечностях;
• аллергия.
При проявлении побочных признаков пациенту необходимо сообщить об этом лечащему врачу, который примет решение об отмене или корректировке дозировки препарата и окажет соответствующую терапевтическую помощь.

Нет проведенных исследований о взаимодействии препарата Пролиа с другими лекарственными средствами. Не рекомендуется принимать медикамент в сочетании с другими препаратами.
Решение о совмещенной терапии может принимать только лечащий врач, учитывая все риски и последствия.

Лекарственный препарат Пролиа относится к категории средств, предназначенных для борьбы с резорбцией костной ткани. Лекарство разработано и произведено в Нидерландах компанией Amgen Europe B.V. В его основе последние достижения в области фармацевтики и исследований организма человека.

Основным действующим компонентом лекарства является деносумаб — человеческое моноклональное антитело (IgG2). Это вещество обладает высокой активностью к остеокластам, которые вызывают снижение прочности скелета и отток минералов из костной ткани.

Угнетая и уничтожая патологические клетки, препарат стимулирует и ускоряет обмен веществ в пораженных органах.

На сегодняшний день Пролиа считается самым эффективным при лечении остеопороза любой этиологии, в том числе и осложненного злокачественными новообразованиями.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:  Кальцинаты в молочной железе: что это такое, причины образования, лечение

Препарат Пролиа отпускается в аптеках по рецепту врача.

В продажу лекарство поступает в оригинальных картонных коробках. На упаковке имеется изображение медикамента, его состав, предостережения и данные о производителе.

В упаковке имеется:

  • инструкция по применению, напечатанная типографским методом;
  • шприц одноразовый 1 мл;
  • ампула Пролиа 60 мг.

Раствор для инъекций представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Продукция отдельных партий может иметь желтоватый оттенок, что не является отклонением или признаком брака. На ампуле нанесено название медикамента и дата изготовления.

Препарат состоит из таких компонентов:

  • денозумаб;
  • сорбитол;
  • уксусная кислота;
  • натрия гидроксид;
  • полисорбат;
  • вода для инъекций.

Срок хранения препарата составляет 3 года с даты изготовления. Использовать просроченный раствор категорически запрещается. Хранить медикамент нужно в фабричной упаковке в холодильнике при температуре 2… 8°С. При комнатной температуре ампулы можно хранить в недоступном для детей месте не более месяца.

Цена лекарства в зависимости от статуса и места расположения аптечного пункта колеблется от 17 400 до 24 150 рублей.

В нижеприведенной таблице описаны все побочные реакции, встречающиеся при лечении деносумабом. Они разделены на группы в соответствии с частотой их возникновения:

  • чаще всего (≥1 из 10),
  • часто (1 из 10-100),
  • нечасто (1 из 100-1000),
  • редко(1 из 1000-10000),
  • реже всего (≤1 из 10000).

Применение при беременности

Нет каких-либо данных по применению препарата во время беременности.

не рекомендуется для применения у беременных женщин.

В токсикологических исследованиях на низших приматах было показано, что в дозах, 100-кратно превышающих рекомендуемые для клинического применения, деносумаб не оказывал влияния на фертильность или развитие плода.

Эксперименты на мышах с выключенным геном показали, что отсутствие RANKL может приводить к нарушению развития лимфатических узлов у плода, а в постнатальном периоде может быть причиной нарушения прорезывания зубов и роста костей; также возможно влияние на созревание молочной железы, что может приводить к ослаблению лактации.

Пациенткам, у которых беременность наступила во время лечения препаратом Пролиа™, следует зарегистрироваться в Программе наблюдения беременности компании Амджен. Пациенты или врачи, у которых они находятся под наблюдением, могут позвонить по телефону, указанному в конце настоящей инструкции для регистрации в Программе наблюдения.

Неизвестно, выводится ли деносумаб в грудное молоко. Поскольку известно, что потенциально деносумаб может вызывать нежелательные реакции у детей грудного возраста, необходимо или прекратить грудное вскармливание, или отменить препарат.

Нет данных и показаний об использовании медикамента Пролиа женщинами, вынашивающими ребенка, а значит, нет научного подтверждения о безопасности средства для развивающегося в утробе женщины плода. Для безопасности мамы и ребенка принимать медикамент беременным женщинам запрещено.

Передозировка

За все время использования препарата не было получено данных о его передозировке. При применении дозы до 180 мг. каждые 28 дней (накопительная доза – до 1080 мг. за полгода) не наблюдалось, побочных эффектов, кроме тех, которые могут появляться и при введении стандартных доз.

В клинических исследованиях не отмечено случаев передозировки препарата 

В клинических исследованиях вводили дозы деносумаба до 180 мг каждые 4 нед (кумулятивная доза до 1080 мг в 6 мес).

Нет данных и сведений о передозировке препаратом Пролиа. При проявлении побочных эффектов, а также любых других неприятных симптомов, пациенту необходимо незамедлительно обратиться к лечащему врачу для получения своевременной терапевтической помощи и принятия решения о коррекции дозировки или отмене терапии препаратом.

Условия хранения

Препарат необходимо хранить в холодильнике при температуре 2-5°С в оригинальной заводской упаковке. Не замораживать! При комнатной температуре срок хранения Пролиа – не более 1 месяца. При условии правильного хранения срок годности препарата – 3 года.

При температуре 2–8 °C (не замораживать). Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.

Не встряхивать.

После изъятия из холодильника Пролиа может храниться при комнатной температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке не более 30 дней.

Хранить в недоступном для детей месте.

Медикаментозное средство Пролиа продается в аптечных пунктах только по назначению лечащего врача и при наличии рецептурного листа из медицинского учреждения.

ПРОЛИА: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Медикаментозное средство Пролиа необходимо хранить в недосягаемом детьми и защищенном от проникновения любых источников света месте при температуре от 2 до 8 °С. Нельзя замораживать препарат во избежание риска потери фармакологических свойств и появления осадка.

Нельзя встряхивать и взбалтывать флакон с препаратом. Подробную информацию о сроках и нормах хранения, а также данные о сроке годности медикамента в открытом и запечатанном виде, содержит инструкция по применению.

Аналоги

Аналогичными по составу и фармакологическому воздействию препарату Пролиа, являются лекарства Denosumab и Xgeva. Действия и эффекты этих средств полностью соответствуют медикаменту Пролиа. Решение о замене препарата на аналог принимает исключительно лечащий врач.

Аналогами деносумаба являются препараты из группы алкилирующих соединений. Информация об аналогах представлена в виде таблицы #2.

Действующее вещество Торговые названия Лекарственная форма Дозировки
Деносумаб «Иксджева», производство США, Великобритания Флакон с раствором для инъекций 70 мг/мл.

Во флаконе – 1.7 мл

Стронция ранелат «Бивалос», производство франция Гранулы для приготовления суспензии 2000 мг
«Стромос», производство Франция Гранулы порошок для приготовления суспензии 2000 мг
Оссеин-гидроксиапатитный комплекс «Остеогенон», производство Франция Таблетки оболочечные 830 мг
Золендроновая кислота «Акласта», производство Швейцария Раствор для внутривенного капельного введения 5 мг

( 0.5% – 100 мл)

«Блазтер», производство Индия Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для в/в капельного введения 4 мг
«Золацид», производство Латвия Концентрированный раствор для разведения и в/в капельного введения 4 мг ( ампула 5 мл)
Алендроновая кислота «Алендронат Сандоз», производство Польша/Словения Таблетки оболочечные 70 мг
Ибандроновая кислота «Бонвива», производство Швейцария Таблетки оболочечные 150 мг
«Оссика», производство Венгрия Таблетки оболочечные 50 мг

150 мг

Ибандроновая кислота, производство Индия/Великобритания Раствор для п/к инъекций в предварительно заполненном шприце 3 мг (3 мл)
Клондроновая кислота «Бонефос», производство Финляндия Таблетки оболочечные 800 мг
Концентрат для приготовления раствора для в/в инфузий 60 мг (ампула 5 мл)
«Клондрон Сандоз», производство Германия Таблетки оболочечные 400 мг

800 мг

Дополнительно

Рекомендуется прием препаратов кальция и витамина D во время применения препарата Пролиа.

Гипокальциемия может быть скорректирована приемом препаратов кальция и витамина D в адекватных дозах перед началом терапии деносумабом. Рекомендуется контроль концентрации кальция у пациентов, предрасположенных к гипокальциемии (см. «Побочные действия»).

У пациентов, получающих препарат Пролиа, могут развиться инфекции кожи и ее придатков (преимущественно воспаление подкожной клетчатки), в отдельных случаях требующие госпитализации. О таких реакциях чаще сообщалось для группы деносумаба (0,4%), чем группы плацебо (0,1%) (см.

«Побочные действия»). При этом общая частота возникновения кожных инфекций сравнима в группах деносумаба и плацебо. Пациентов следует проинструктировать о необходимости незамедлительно обратиться за врачебной помощью в случае развития симптомов и признаков воспаления подкожной клетчатки.

У пациентов с распространенным раком, получавших 120 мг деносумаба каждые 4 нед, сообщалось о развитии случаев остеонекроза челюсти. Имеются отдельные сообщения о развитии остеонекроза челюсти при дозе 60 мг каждые 6 мес (см. «Побочные действия»).

Лица с аллергией на латекс не должны касаться резинового колпачка иглы (производное латекса).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и обращению с техникой. Исследований влияния на способность к вождению автотранспортных средств и управлению механизмами не проводилось.